حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية Familial Mediterranean Fever



التعريف
مرض وراثي يتميز بحمى متكررة والتهاب يشمل البطن أو الصدر.


فإن حمى البحر الأبيض المتوسط العائلية مرض وراثي، ويتم انتقال المرض بالصفة المتنحية، أي أنه يجب أن يكون الوالد والوالدة حاملين لمورثة المرض أو أحدهما مصاب والآخر حامل للمرض حتى يصيب الأطفال



أسماء أخرى للمرض

Familial Paroxymal polyserositis

Periodic Peritonitis

Recurrent Polyserositis

Benign Paroxymal peritonitis

Periodic diseas

Periodic fever

أسباب المرض، الحدوث، العوامل المساعدة

سبب حمى البحر الأبيض المتوسط غير معروف

يصيب هذا المرض عادة سكان مناطق البحر الأبيض المتوسط خاصة اليهود الشرقيين، الأرمن والعرب، ولكن هذا لا يعني أن البعض من السلالات البشرية الأخرى غير معرضة للإصابة بهذا المرض.

تبدأ علامات هذا المرض في الظهور ما بين عمر 5-15 سنة

التهاب الأغشية المغلفة لتجويف البطن.

التهاب الأغشية المغلفة لتجويف البطن.

التهاب الجلد

ويمكن أن يحدث التهاب في المفاصل

وتكون هذه الأعراض عادة مصاحبة لارتفاع في درجة الحرارة ومن الممكن أن تستمر درجة الحرارة والأعراض من 12-24 ساعة، وتختلف حدة الأعراض من دورة مرضية إلى أخرى، ويكون المصاب خال من الأمراض ما بين دورة مرضية وأخرى.

هذا المرض نادر، أما العوامل المساعدة لحدوث المرض فهي: وجود سيرة مرضية لدى العائلة، أو ينحدر أصلاً من سلالة تسكن حوض البحر الأبيض المتوسط.


الأعراض

ارتفاع درجة الحرارة أو تبادل في الحرارة والقشعريرة.

ألم متكرر في الصدر

ألم متكرر في البطن

ألم متكرر في المفاصل (مفاصل الفخذين، الركبتين وغيرها)

ألم في مفاصل اليدين

تقرحات حمراء في الجلد وورم يتراوح قطرها من 2-5سم.

التشخيص والفحوصات

لا يوجد هناك فحص محدد لتشخيص هذا المرض، ولكن في بعض الحالات يمكن أن يساعد في عملية التشخيص تحليل الكروموزومات، وكذلك استبعاد الأمراض الأخرى المشابهة في الأعراض بعمل التحاليل الخاصة لتلك الأمراض بالتحاليل المخبرية والأشعات الخاصة.

المصاب بحمى البحر الأبيض المتوسط العائلية من الممكن أن تظهر عنده العلامات التالية خلال الدورة المرضية:

ارتفاع كريات الدم البيضاء

ارتفاع تريب كريات الدم الحمراء (ESR)

ارتفاع الفايبرونيجين في البلازما.

بالإضافة إلى ارتفاع في بعض محتويات الدم من البروتينات الخاصة والمحتويات الأخرى.

العلاج

العلاج الوحيد لهذا المرض هو: الكوليشسين Cholchicine


وأما علاجه الوحيد في الوقت الحالي فهو الكولشيسين، والذي يعطى في حال النوبة حبة كل ساعة لمدة أربع ساعات، ثم حبة ساعتين لمدة أربع ساعات، ثم حبة كل 12 ساعة لمدة يومين، وإذا أُخذ بشكل يومي مرتين في اليوم فإنه يمنع حدوث تكرار الهجمات أو النوبات بنسبة نجاح (70-90%

--------------------------------------------------------------------------------


حمى البحر المتوسط العائلية
Mediterranean Fever, Familial

هو مرض وراثي سببه طفرة جينية أدت إلى نقص إفراز بروتين البيرين , بروتين البيرين غير معروف دوره في جسم

الإنسان على سبيل التأكيد , لكن يعتقد أن له دور مثبط لحدوث الإلتهابات في الجسم , حيث يقوم بإحداث توازن

في مقابل المواد التي تقوم بتحفيز الإلتهابات في الجسم , لذلك يؤدي نقصه في الجسم إلى زيادة مبالغ فيها في

أي إلتهاب يحدث في الجسم , مما يتسبب في ظهور أعراض حمى البحر المتوسط العائلية .

العلاج المستخدم عادة لمنع حدوث نوبات هذا المرض هو عقار الكولشيسين المضاد للإلتهاب .



أما عن العلاجات البديلة لهذا المرض فهي كالتالي :

مبدأ العلاج البديل في هذة الحالة هو تجنب حدوث أي عدوى بكتيرية أو فيروسية , وذلك يكون بتجنب مواطن العدوى

قدر الإمكان و تقوية الجهاز المناعي بكل الطرق الممكنة وأهمها وصفة تقوية الجهاز المناعي :

كيلو عسل نحل + مئة جرام حبة البركة مطحونة + خمسون جرام حبوب لقاح مطحونة + عشرة جرام زنجبيل +

خمسة جرام جنسنج + خمسة جرام غذاء ملكات النحل .

تناول ملعقة كبيرة على الريق كل صباح مدى الحياة .
هذة الوصفة مناسبة للأطفال أيضا بهذة المقادير .

هذة الوصفة وحدها ولله الحمد كانت كافية لمنع حدوث أي نوبات للمرض خلال عدة أشهر في الحالة الوحيدة لحمى

البحر المتوسط العائلية التي مرت علي حتى الآن .

في حالة حدوث نوبات , يتم دهان أماكن الألم أو المغص مرة بزيت حبة البركة و مرة أخرى بعدها بفترة كافية بعصير

الصبار يوميا .

منقول من اكثر من موقع طبى للاهميه</B>